Tamaño del paquete: 20 pruebas / kit

Tipo de muestra: hisopos nasales, hisopos de garganta

Instrumentación: no requerida

Tiempo de detección: 10-15 minutos.

Almacenamiento: temperatura ambiente (2-30 ° C)

Vida útil: 12 meses.

El anticuerpo anti-SARS-CoV-2 marcado con oro coloidal y el marcador de oro coloidal del anticuerpo de control de calidad se pulverizan sobre las almohadillas de conjugación.

La línea de prueba T está fijada con el anticuerpo anti-SARS-CoV-2 para detectar el nuevo coronavirus. El anticuerpo de control de calidad está fijado en la línea C.

Detecta antígenos del SARS-CoV-2 en hisopos nasofaríngeos humanos.

Las pruebas de antígenos tienen importantes usos clínicos y de salud pública para monitorear y responder a la pandemia de COVID-19. Pueden emplearse para muchas aplicaciones en la vigilancia de la salud pública y la atención médica de los pacientes.

Las pruebas de antígenos son la mejor herramienta para rastrear infecciones rápidamente.

La prueba de antígenos para COVID-19 tiene muchas aplicaciones. La prueba de antígenos determina directamente si usted tuvo COVID-19 si actualmente tiene la enfermedad.

Los estudios de límite de detección (LOD) determinaron la concentración detectable más baja de SARS-CoV-2 en la que el 100 % de todas las réplicas (verdaderas positivas) dan positivo.

• Recolección de secreciones nasales:

Introduzca el hisopo en la cavidad nasal donde haya más secreción, gírelo suavemente y empújelo hacia adelante hasta que quede bloqueado por el cornete (a unos 2.0 cm-2.5 cm de la fosa nasal). Luego, gire y frote el hisopo sobre la pared de la cavidad 3 veces antes de retirarlo.

• Recolección de secreciones de garganta:

Introduzca el hisopo por completo en la garganta desde la boca, centrándose en la pared de la garganta y en el área enrojecida de la amígdala del paladar, limpie ambos lados de la amígdala faríngea y la pared faríngea posterior con una fuerza moderada. Trate de evitar tocar la lengua antes de sacarlo.

 Resultado

Prueba rápida de antígeno

• Cada dispositivo de casete de prueba tiene uncontrol incorporado.
• Una línea de color rojo en la ventana de detección en la línea de control puede considerarse un control de procedimiento positivo interno.
• Aparecerá la línea de control.ariSi el procedimiento de prueba se ha realizado correctamente.
• Si la línea de control no aparece, la prueba no es válida y se debe realizar una nueva prueba.
• Si el problema persiste, comuníquese con nosotros para obtener asistencia técnica.

• El rendimiento de la prueba se puede evaluar utilizando el kit de control externo de antígeno del SARS-CoV-2. Siga las instrucciones incluidas en el kit para la preparación, el uso, el almacenamiento y la determinación de los valores adecuados.
• Una vez confirmados los resultados esperados, la prueba está lista para usarse con muestras de pacientes.
• El kit de control externo de antígeno del SARS-CoV-2 incluye un control externo negativo. El control negativo arrojará un resultado afirmativo (línea roja) solo para la línea de control (C), cuando la prueba se haya realizado correctamente y el dispositivo de prueba funcione correctamente.
• El kit de control externo de antígeno del SARS-CoV-2 incluye un control externo positivo. El control positivo se formula añadiendo antígenos recombinantes del SARS-CoV-2 al control negativo. El control positivo puede ser reactivo a la línea T.